Ischia – A darne la notizia sono stati i genitori su Facebook. Il piccolo Leo, il bimbo di un anno di Ischia affetto da Sma 1, una rara malattia neuromuscolare infantile, purtroppo, non ce l’ha fatta.
Non ce l’ha fatta il piccolo Leo
La storia del bimbo di Forio d’Ischia era oramai nota a tutti. Per poter curare Leo occorreva un farmaco, lo Zolgensma, del costo di circa 2 milioni di euro. I genitori di Leo si erano battuti affinché il loro bambino potesse avere accesso al farmaco.
Oltre al costo, il farmaco poteva, fino a due giorni fa, essere utilizzato solo per bambini che non superassero i 6 mesi di vita o i 13,5 chili di peso. Due giorni fa l’AIFA ha autorizzato l’utilizzo gratuito del farmaco anche per i bambini fino ai 21 chilogrammi di peso, ma per il piccolo Leo era oramai troppo tardi.
“Leo salverà delle vite” – I genitori di Leo nel loro post pieno di vita nonostante l’immenso dolore, annunciano la decisione di donare gli organi del loro bambino.
